(1)具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人，并出具合法有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等國家規(guī)定的相關證明，自然人參與的提供其身份證明

(2)提供2023年度經(jīng)審計的財務會計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注，成立時間至提交投標文件截止時間不足一年的可提供成立后任意時段的資產(chǎn)負債表），或其開標前六個月內(nèi)銀行出具的資信證明，或信用擔保機構(gòu)出具的投標擔保函。（以上三種形式的資料提供任何一種即可）

(3)提供2024年1月至今任意一個月的依法繳納稅收的相關憑據(jù)（時間以稅款所屬日期為準、稅種須包含增值稅或企業(yè)所得稅），憑據(jù)應有稅務機關或代收機關的公章或業(yè)務專用章。依法免稅或無須繳納稅收的投標人，應提供相應證明文件

(4)提供2024年1月至今已繳存的至少一個月的社會保障資金繳存單據(jù)或社保機構(gòu)開具的社會保險參保繳費情況證明，依法不需要繳納社會保障資金的單位應提供相關證明材料

(5)參加本次政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違紀，以及未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的書面聲明。本項目拒絕被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為的投標人參與

(6)提供直接控股和管理關系清單。若與其他投標人存在單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的，則投標無效

(7)提供具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的承諾函

(8)法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證復印件。（法定代表人直接投標只須提交法定代表人身份證明書，被授權(quán)人參與投標的需提供投標人為其繳納的2024年任意一個月的社保證明材料。）

(9)投標人為生產(chǎn)廠家須提供營業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人為代理商須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證（如國家規(guī)定免注冊產(chǎn)品的必須提供相關證明文件）

(1)具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人，并出具合法有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等國家規(guī)定的相關證明，自然人參與的提供其身份證明

(2)提供2023年度經(jīng)審計的財務會計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注，成立時間至提交投標文件截止時間不足一年的可提供成立后任意時段的資產(chǎn)負債表），或其開標前六個月內(nèi)銀行出具的資信證明，或信用擔保機構(gòu)出具的投標擔保函。（以上三種形式的資料提供任何一種即可）

(3)提供2024年1月至今任意一個月的依法繳納稅收的相關憑據(jù)（時間以稅款所屬日期為準、稅種須包含增值稅或企業(yè)所得稅），憑據(jù)應有稅務機關或代收機關的公章或業(yè)務專用章。依法免稅或無須繳納稅收的投標人，應提供相應證明文件

(4)提供2024年1月至今已繳存的至少一個月的社會保障資金繳存單據(jù)或社保機構(gòu)開具的社會保險參保繳費情況證明，依法不需要繳納社會保障資金的單位應提供相關證明材料

(5)參加本次政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違紀，以及未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的書面聲明。本項目拒絕被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為的投標人參與

(6)提供直接控股和管理關系清單。若與其他投標人存在單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的，則投標無效

(7)提供具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的承諾函

(8)法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證復印件。（法定代表人直接投標只須提交法定代表人身份證明書，被授權(quán)人參與投標的需提供投標人為其繳納的2024年任意一個月的社保證明材料。）

(9)投標人為生產(chǎn)廠家須提供營業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標人為代理商須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證（如國家規(guī)定免注冊產(chǎn)品的必須提供相關證明文件）